పుస్తకాల శోధన
పుస్తకాలు
మాకు మద్దతు ఇవ్వాలనుకుంటే
సైన్ ఇన్ చేయండి
సైన్ ఇన్ చేయండి
మరిన్ని ఫీచర్లను యాక్సెస్ చేయడానికి
వ్యక్తిగత సిఫార్సులు
Telegram బాట్
డౌన్లోడ్ చరిత్ర
ఇమెయిల్ లేదా Kindle కు పంపండి
పుస్తకాల జాబితాలను నిర్వహించండి
ఇష్టమైన వాటికి సేవ్ చేయండి
వ్యక్తిగతమైన
పుస్తక అభ్యర్థనలు
అన్వేషించండి
Z-సిఫార్సు చేయండి
పుస్తక సేకరణలు
అత్యంత ప్రజాదరణమైనవి
వర్గాలు
సహకారం
మాకు మద్దతు ఇవ్వాలనుకుంటే
అప్లోడ్లు
Litera Library
కాగితపు పుస్తకాలను విరాళంగా ఇవ్వండి
కాగితపు పుస్తకాలను జోడించండి
Search paper books
నా LITERA Point
కీలక పదాల శోధన
Main
కీలక పదాల శోధన
search
1
Manual de Neurogenetica
A. Jimenez Escrig
enfermedad
dna
mutaciones
genes
mutación
proteína
cromosoma
gene
genética
secuencia
genet
pacientes
herencia
células
figura
dominante
enfermedades
proteínas
alteraciones
neurogenética
diagnóstico
neurol
síndrome
clínica
molecular
familias
inicio
genético
muscular
ataxia
factores
hum
autosomal
debilidad
alzheimer
genoma
descrito
familial
individuos
sca
región
locus
distal
ligamiento
dnamt
cromosomas
presentan
existen
pérdida
neurology
సంవత్సరం:
2006
భాష:
spanish
ఫైల్:
PDF, 40.65 MB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
0
spanish, 2006
2
Leukodystrophien
Bookwire GmbH
Ch. Opherk
,
N. Peters
,
Christian Gerloff
,
Thomas Brandt
,
Hans-Christoph Diener
neurol
verlauf
moser
leukodystrophy
therapie
adrenoleukodystrophy
erkrankung
sowie
gene
leukodystrophien
autosomal
brain
cerebrotendinous
xanthomatosis
clinical
knaap
linked
zeigen
leukodystrophie
adult
leukoencephalopathy
onset
raymond
transplantation
vanishing
klinik
beginn
erwachsenenalter
findings
genet
metachromatic
mol
mri
mutationen
patienten
peters
protein
tab
zudem
alexander
federico
klinische
krankheit
merzbacher
nachweis
pelizaeus
anfälle
bekannt
bereich
diagnosesicherung
సంవత్సరం:
2013
భాష:
german
ఫైల్:
EPUB, 597 KB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
0
german, 2013
3
Leukodystrophien
Ch. Opherk & N. Peters
verlauf
therapie
erkrankung
sowie
leukodystrophien
neurol
moser
zeigen
leukodystrophie
tab
leukodystrophy
autosomal
beginn
erkrankungen
erwachsenenalter
adrenoleukodystrophy
gene
mutationen
zudem
klinik
patienten
anfälle
bdg_neu.book
bekannt
bereich
brain
cerebrotendinous
diagnosesicherung
epileptische
fasern
formen
klinisch
mittwoch
nachweis
oftmals
störungen
transplantation
vanishing
xanthomatosis
aufgrund
clinical
demyelinisierung
findet
flair
krabbe
linked
protein
selten
adult
adulte
సంవత్సరం:
2013
భాష:
german
ఫైల్:
PDF, 1.61 MB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
0
german, 2013
1
ఈ లింక్
ని అనుసరించండి లేదా టెలిగ్రామ్లో "@BotFather" బాట్ను కనుగొనండి
2
/ newbot ఆదేశాన్ని పంపండి
3
మీ చాట్బాట్ కోసం పేరును పేర్కొనండి
4
బాట్ కోసం వినియోగదారు పేరును ఎంచుకోండి
5
BotFather నుండి పూర్తి చివరి సందేశాన్ని కాపీ చేసి ఇక్కడ అతికించండి
×
×